Boktips

Lättlästa böcker och information finns på LL förlaget, www.lattlast.se

Böcker att låna

Vill du låna en bok, skicka e-post till rbu.vastmanland@vasteras.cc eller ring 021-35 57 54

Salamancadeklarationen finns att låna men den går också att beställa gratis på www.unesco-sweden.org
Den handlar om principer, inriktning och praxis vid undervisning av elever med behov av särskilt stöd.

Tiga eller tala Handlar om sekretess i förskola och skola m.m. Syftet med skriften är att på ett lättfattligt sätt beskriva sekretessreglerna inom förskola, skola och skolbarnomsorg samt visa hur man kan lösa problem med olika sekretessregler.

Doktorn kunde inte riktigt laga mig
"Barn vet, men på ett annorlunda sätt. Ibland inte det självklaraste, men ibland det viktigaste." å säger Christina Renlund, psykolog och psykoterapeut som specialiserat sig på barn och ungdomar med funktionshinder, när vi ses på hennes mottagningsrum i Stockholm. Hon är aktuell som författare till boken ”Doktorn kunde inte riktigt laga mig”. Det är en bok som vänder sig till de som lever nära barn; som anhörig, skolpersonal, granne eller vad som helst.

Transition handlar om övergången från tonår till vuxenliv. Utgiven av RBU efter inspiration från Canada om hur man tidigt kan få barn med funktionshinder att bli mer självständiga och förberedda för vuxenlivet. Habiliteringen i Västmanland kommer att arbeta med de idéer som finns att hämta i boken.

Tips på böcker

Utfryst, Utdömd, Accepterad och Välkommen
Av Rasmus Isaksson

Jag heter Rasmus Isaksson. Jag har alltid sett på min olikhet som att jag har något som många andra inte har. Ändå kan folk som ser mig sitta i rullstolen, ibland fråga vad som fattas mig.

Jag har 28 års erfarenhet av att observera andras olikheter och känna efter hur mina egna tas emot av omgivningen. Jag bor i Eslöv. «Sveriges tråkigaste stad» brukar folk säga när jag berättar var jag bor. Men det, mina vänner, är också bara en seglivad fördom!

136 s. Litenupplaga.se
ISBN-nr 978-91-86407-12-4

Hannas tankar
Om att vara CP-skadad av Hanna Kristiansson

Du behandlar mig som luft
Du låtsas som om jag inte finns
Jag skriker mig hes för att få lite uppmärksamhet,
Då svarar du mig på ett språk som jag tycker man talar till små barn.

Livet går inte under för att man är CP-skadad.
Jag klarar av allt bara jag får TID!

Från Specialpedagogiska institutet, ISBN 91-7772-222-1, best.nr 2

Varsågod - Handbok för föräldrar till barn med ätproblem
Boken kan beställas via Folke Bernadotte regionhabiliterings hemsida www.fbh.nu
eller på tel 018-611 77 55.

Full rulle, Tim
Av Annica Lindgren/Nicklas Vagge

"Äntligen har det kommit en riktigt bra barnbok om en pojke i rullstol!”

När Tim flyttar till Kvarnstad får han snart lära sig nya saker. Som att rädda Fröken från spindlar och att det pirrar i magen när man får pussar mitt på munnen. Men i klass 1b går också Krit-Emil och Jocke, Jocke som gör allt för att göra livet surt för Tim. Bland spindlar och gamla kvarnar är det inte alltid så lätt att sitta i rullstol. Som tur är har han Oscar vid sin sida. Och Amanda, klassens sötaste tjej!

"Full rulle, Tim!" är en fartfylld kapitelbok som ges ut av förlaget Författarhuset (2003) och vänder sig till alla barn mellan 6-9 år.
Boken handlar om vänskap, spännande äventyr och så lite kärlek. Men den handlar även om att vara annorlunda, samt om andra människors rädslor och fördomar inför det som är nytt.
Boken finns att köpa i bokhandeln och har fått mycket fin respons hos barn, både med och utan funktionshinder!

Författarna till ”Full rulle, Tim!” heter Annica Lindgren och Nicklas Vagge. Nicklas är assistent på en särskola och har även varit verksam som barnteaterskådespelare på Junibacken i Stockholm. Annica är arbetsterpeut med mångårig erfarenhet från arbete med funktionshindrade barn och vuxna.

Utdrag från några recensioner

”Äntligen har det kommit en riktigt bra barnbok om en pojke i rullstol. Inget trams och fokus på rätt ställe! Den här boken borde finnas hos alla familjer, både med och utan funktionshindrade barn. Den är rolig och lättsamt skriven, och ökar förståelsen på ett inlindat vis. --Det känns nytt och fräscht - och jag önskar att den här typen av bok funnits när jag var liten." Ninnie Magnusson/ Laternan

”Förutom att berättelsen är rappt skriven och mycket spännande, har författarna välgörande nog inte gjort någon djupare beskrivning av Tims handikapp eller behandlat den som en isolerad företeelse. --- Men det är inte någon superhjälte som det handlar om utan snare tvärtom --- känslor som utanför och annorlundaskap beskrivs på ett sätt som alla barn kan känna igen sig i.” Göran Engström/ Smålandstidningen

"En lyckad debut.--- Det är lätt att tycka om frimodige Tim, som gång på gång bevisar att man kan göra det mesta även om man sitter i rullstol. --- Boken passar utmärkt som högläsningsbok" Brita Lodén/ Bibliotekstjänst
Om ni är ni intresserade av författarna kommer ut till er och pratar om boken, kan ni kontakta Annica Lindgren på telefon 0705- 15 16 69 eller på mailadress: lindgrenannica@yahoo.se

176 s. inb. ill. Författarhuset 2003
ISBN-nr: 91-89390-29-6

Annorlunda Liten
av Jeanette Rapp

Alla är vi lika och alla är vi olika. Men en del är Annorlunda. Det här är berättelsen om Annorlunda Liten, ett barn som andra barn - bara lite mer, oftare och intensivare och samtidigt lite mindre, mer sällan och mer begränsat.
Men framför allt är det berättelsen om hur det är att få ett barn som är Annorlunda.

48 s, inb. ill. Författarhuset 1999
ISBN-nr: 91-973388-8-5

Tänk om, Alice
Av Jeanette Rapp

"Tänk om, Alice" är fylld av roliga bilder och av korta texter som träffar precis rätt och får läsaren att verkligen tänka till. "Tänk om, Alice" är en fristående fortsättning på Jeanette Rapps bok "Annorlunda Liten " som berättar om hur det är att bli förälder till ett barn som inte är som andra. I den här boken får vi följa Emilia, eller Annorlunda Liten, när hon blir större och börjar på "Kortis".

64s. inb. ill. Författarhuset 2000
ISBN-nr: 91-89390-03-2

När livet stannar
Av Anette Stoltz

"När vi fick beskedet att Jennie var ett speciellt barn letade jag efter litteratur. Jag ville läsa hur andra gjort, hur andra orkat och så vidare, men jag hittade väldigt lite. Jag hoppas att denna bok ska komma att betyda något för någon annan, förhoppningsvis ge lite styrka, för även om livet stannar ibland så går det vidare. Jag hoppas den skall läsas av människor som ska jobba eller jobbar inom vård och omsorg. De kommer att stöta på fler ovanliga barn och oroliga och besvärliga mammor."

Så skriver Anette Stoltz i inledningen till boken där hon berättar om 11 år och 338 dagar med dottern Jennie som föddes med ett mycket ovanligt kromosomfel.

80 s, inb, Förlaget Lekatten 2005
ISBN-nr: 9197557803

Efterord av Göran Annerén, överläkare och professor

Anette Stoltz bok ”När Livet stannar 11 år och 338 dagar med Jennie” är en mycket viktig bok. Viktig för andra föräldrar som fått ett svårt handikappat barn och viktigt för personal inom vården och omsorgerna som möter liknande barn med sina föräldrar. Det finns en stor mängd mycket ovanliga tillstånd t ex kromosomavvikelser, såsom hos Jennie, som leder till svåra skador och avvikelser på flera organ. Varje tillstånd är i sig ovanligt men gruppen är ganska stor. Varje år föds cirka 100 liknande barn i Sverige. Då det kanske finns 5000 olika syndrom så är det är omöjligt som barnläkare att kunna alla dessa tillstånd. Okunskapen leder tyvärr ofta till att fel ord sägs och att man inte under lång period inte vet vad som är fel. Just vid kromosomavvikelser finns en enormt stor variation och många olika avvikelserna. Detta gör också att symptomen kan variera och kan vara svårtolkade.
Anette beskriver så väl i sin bok hur familjen vandrar från glädje till sorg under alla de 11 åren och 338 dagarna. Den visar också hur stor kärleken kan bli till ett litet barn som saknar många förmågor som friska barn har. Även om Jennies föräldrar av och till mötte oförståelse inom vården och till och med ondska så är helhetsintrycket att de flesta som de träffade ville och kunde ge kärlek till både Jennie och hennes föräldrar. Trots att Jennie hade så många problem och hade så svårt att kommunicera så var hennes liv viktigt inte bara för föräldrarna utan för många av dem som vårdade henne och levde omkring henne. Anette visar i sin bok så fint att det inte bara är föräldrarna utan att även personalen som vårdade Jennie som sörjde henne djupt när hon dog.
Den här boken hoppas jag många kommer kunna läsa, dels alla de föräldrar som känner sig helt ensamma och tror sig vara de enda i världen som har upplevt något liknande. Dessutom all personal som dagligen träffar barn som Jennie och möter deras familjer. Jag är tacksam över att ha fått möte Jennie och hennes föräldrar.

Uppsala 2005-03-07

Bokrecension och boktips av Izabelle ”Iza” Rander, RBU Eskilstuna & Västerås

Jag hörde talas om Anettes bok genom ”Näckis”(barn och ungdomshabiliteringen Näckrosen, i Eskilstuna) där både jag och Jennie har varit inskrivna. Boken rekommenderades både till mig och en mamma till en liten tjej. När jag börjat läsa kunde jag inte släppa boken.

Jag lärde aldrig känna Jennie personligen men boken får mig att vilja bli ”en i familjen”. Anette berättar om Jennie på ett sätt så det känns att jag ibland sitter tillsammans Anette och Jennie, och Anette ger mig en instruktion i hur jag ska sköta om Jennie, hennes hjälpmedel, mediciner osv. Jag vill bli ”delaktig” i Jennies liv, när jag läser, lära känna henne och leka med henne på hennes villkor. Jag vill bli en del av Jennies liv helt enkelt, sitta och mysa med henne, följa med henne till skolan m.m.

Nu blev det ju aldrig så eftersom Jennie levde ett väldigt kort liv. Jag får nöja mig med att ha fått ”kontakt” med Jennie genom boken. Jennie verkar vara en mycket go’ liten tjej trots sina begränsningar. Hade jag lärt känna Jennie, hade jag koncentrerat mig på att lära känna människan-Jennie och inte allt det sjuka och hjälpmedel runtomkring henne.

Jennie och en kompis (som också gått bort) har lärt mig mycket. Gravt handikappade människor har också en insida som väldigt få vill se, och ta till sig. Vi har mycket att lära av dessa människor (i detta fall, menar jag barn).

Boken tar upp mycket om bemötande. Jennie har fått ett bra bemötande på många ställen men inte överallt. Varför bemöta ett barn som Jennie sämre, bara för att hon råkade vara lite annorlunda? Hon hade ju tankar och känslor precis som vem som helst.

Jag har skrattat och gråtit mig genom boken om Jennie. Alla som arbetar inom skolan, korttidshem, vården, m.fl. men också privatpersoner borde läsa denna bok.
Tack Anette för en underbar bok. Du är bara bäst! Kul att jag fick komma i kontakt med dig.
Ett speciellt tack till Jennie som har gett Anette denna chans att få skriva en bok om ett barn som inte var som alla andra men som ger en gränslös kärlek till sin omgivning.

Boken kan beställas i bokhandeln eller direkt av Anette på http://www.stoltz-progress.nu

Eskilstuna 2007

Man vet aldrig – jag kan vinna
Av Pia Käll

– Man vet aldrig, jag kan vinna.
Så sa Tobias 5 år, när han låg under med 2–48 i bandymatchen mot sin kompis, men han hade inte gett upp. Han gav aldrig upp.

Det här är berättelsen om Tobias och de människor som fanns runt omkring honom. En berättelse om ett meningsfullt liv fullt av glädje och möjligheter, trots en sjukdom som sakta bröt ned hans muskler. Berättare är hans mamma Pia som delar med sig av sina och familjens upplevelser från livet med Tobias.

72 s, format 130x210 mm, Books on demand 2006
ISBN-nr: 91-631-9897-5